Zustand erreicht Aflatoxin Immunoaffinit?tss?ule gewidmet kleinen Aflatoxin in Lebensmitteln B1, B2, G1, G2, M1 und M2 Erkennung 1. Kurze Einleitung: Diese Methode wird verwendet Immunoaffinit?tss?ule Reinigung, Hochleistungs-Flüssigchromatographie mit Fluoreszenzdetektion Aflatoxin B1, B2, G1, G2, M1 und M2, ist diese Methode für die Nüsse und dergleichen, Trockenfrüchte, Getreide, Gewürze, Tee, Kaffee, Kakao und andere Lebensmittelzutaten und Futtermittel. Aflatoxin in polaren organischen Reagenz l?slich sind, so dass die Verwendung einer einheitlichen Matrix Aflatoxin Methanol / Wasser-Extrakt durch Schütteln oder Dispersion mit hohem Fettgehalt erhalten / müssen ?lgehalt der Probenmatrix zu n-Hexan hinzugefügt, um abgesch?pft werden. Dann filtriert und in PBS verdünnt. Aber für den Vorschub, Gewürze, Tee, Kaffee, Kakao, usw. ohne Tween-L?sung wird mit PBS verdünnt und dann durch Glasfaser-Filterpapier filtriert und dann durch HPLC Nachs?ulenderivatisierung photochemische Fluoreszenzdetektor. 2, den Extraktionsschritt Instrumenten ben?tigten Reagenzien, L?sungsmittel Aflatoxin Immunoaffinit?tss?ule Serie: Immunoaffinit?tss?ule Serie (1 ml, 25 / box; 3 ml, 15 / box); HPLC-Ger?t: Agilent 1200 Serie enth?lt Pumpe, online Entgaser, Autosampler, Fluoreszenzdetektor, S?ulenofen, photochemischen Reaktor: photochemischen Reaktor Reaktionsring und der andere mit UV-Licht; Column: XB-C18 5 um, 250 x 4,6 mm; Vors?ule: C18 4 x 2 mm; Homogenisator; Horizontal-Oszillator; Pulper; Papier; Richter; Erlenmeyerkolben: 100 ml; Glasfaserfilter; SPE-Adapter und eine 50ml Kapazit?t Injektor SPE Adapter10 ml Einwegspritzen ; Analysenwaage (Genauigkeit 0,02 g); 1,8 ml Autosamplergef??; Pipette; SPE-Ger?t mit einem Vakuumsystem: SPE Ger?te Aflatoxine B1, B2, G1, G2, M1, M2 gemischten Standard oder müssen messen Einzel Standard; Tween 20; PBS-Pufferl?sung: 1,16 g Na2HPO4 / 0,20 g KH2PO4 / 8 g NaCl / 0,2 g KCl in 900 ml Wasser gel?st, mit HCl oder NaOH auf pH 7,4 einstellen und dann die Lautst?rke auf 1000ml; Dinatriumhydrogenphosphat; Phosphat Kaliumdihydrogenphosphat, Kaliumchlorid, Natriumchlorid; deionisiertes Wasser; Methanol, AR; Methanol, HPLC-Qualit?t, Acetonitril, HPLC-Qualit?t, n-Hexan, AR; Extraktionsl?sung: 80/20 Vol Methanol und Wasser, schlammartige reinem Methanol (AR) als Extraktionsl?sungsmittel allein; HPLC Eluent A: Wasser. Eluent B: Methanol / Acetonitril 80/20 (v / v). Tween-L?sung: 100 ml Tween 20 in 900 ml Wasser, HPLC Kalibrierstandardl?sung gel?st: die Standardl?sung synchronisierte Zielinhalt 1 ug / kg der Kalibrierl?sung Behandlungsschritt vor der Entnahme von Erdnusskerne ?hnlicher Produkte (Pistazien, Mandeln, Mandelschalen , Erdnüsse und dergleichen): Wiegen 50g sirupartige (Beitritt homogene 100-300% Wasser) wurde 5gNaCl hinzugefügt (für dotierter Proben zu einer Dispersion Standardl?sung), fügen Sie 75 ml reinem Methanol wurde dann homogenisiert 3 Minuten oder Schock Extrakt gegeben 30 Minuten. Für eine kleine Menge der Probe, wobei die Proben 25g trocknen gleichm??ig und 100 ml Methanol wurde Wasser 80/20 (v / v) L?sung von 3 Minuten und dann 30 Minuten zu extrahieren oder Vibrations homogenisiert 5g NaCl /. Der Extrakt wurde mit Filterpapier filtriert oder zentrifugiert, der überstand wurde überführt, um 100 ml-Erlenmeyerkolben. Für spezielle Erdnussbutter oder andere Nussbutter, dessen Au?enschicht aus Fett, ist es schwierig, extrahiert werden. Wobei 25 g Probe wurde 5 g NaCl, 100 ml und 50 ml n-Hexan-Extrakt-L?sung gegeben. Mit einem Homogenisator 3-5 Minuten lang extrahiert, würde der ?lphasenteil in Hexan l?slich ist, wurde die überstehende Flüssigkeit durch Filtration gesammelt. 25g wiegen Milch Getreideart Probe in 250 ml Erlenmeyerkolben, 5 g NaCl, 100 ml Extraktionsl?sung (für eine Standardl?sung aufgestockte Proben wurden zu einer Dispersion gegeben), und dann bei 150 rpm auf einem Horizontalschüttler 30 Minuten lang geschüttelt. Milchproben gewogen und zu dem gel?sten 2-5g-Extrakt, zugesetzt werden, wie schwerl?slichen richtig erw?rmt und durch ein Filterpapier filtriert, um den überstand zu sammeln. Gewürze, Tee, Kaffee, Kakao, Futtermittel, Arzneimittel, gewogen Capsicumextrakt trockenen Probe 20g, 50g Schlammprobe, Zugabe 5g NaCl, 100 ml Extraktionsl?sung, schlammartige Add 80 ml reinem Methanol (Standard für dotierter Proben zu einer Dispersion gegeben L?sung) und dann bei 150 rpm auf einem Horizontalschüttler 30 Minuten lang geschüttelt. Filterpapier, um den überstand zu sammeln. Das Filtrat wurde eine Verdünnung mit einem Glasfaserfilter gegeben 20 ml 5 ml Tween-L?sung verdünnt. Blank Reagenzienblindwert zu bestimmen. Immunaffinit?tss?ule (IAC) Immunaffinit?tss?ulenreinigung wird auf einem Festphasenextraktionseinrichtung angeordnet ist, eine Probe, die der zweiten S?ule; 10 ml PBS-L?sung aktivierte S?ule, die Durchflussrate bei 2 gehalten - 3 ml / min, um sicherzustellen, dass die Probe vor der S?ule vorbehalten geringe Menge (0,5 ml) PBS-L?sung wird die Aktivierungsl?sung nicht erhoben; 1, Erdnussextrakt, Milch, Nüsse und Getreide-Analoga: 3,1 ml Extrakt wurde 9.9mlPBS Verdünnung. Durch Verdünnen mit 12.6ml IAC kann jedoch die Durchflussrate von 5 ml / min nicht übersteigen. Mit ca. 20 ml VE-Wasser spülen S?ulen, die die Durchflussrate von 10 ml 5 ml / min nicht überschreiten darf, Vakuum 1 Minute, 2, Gewürze, Tee, Kaffee, Kakao, Futtermittel, Arzneimittel, Capsicumextrakt: 9 ml verdünnte Probe durch Immunisierung Affinit?tss?ule bei einer Flie?geschwindigkeit von nicht mehr als 5 ml / min. Mit ca. 20 ml VE-Wasser spülen Sie die Spalte, sollte die Str?mungsgeschwindigkeit nicht 10ml überschreiten, in dem 5 ml / min, Vakuum 1 Minute; mit 1,5 ml Methanol eluiert; (die S?ule wurde auf einer Glasapparatur mit 0,75 ml Methanol zweimal mit dem Ziel verbunden Die eluiert und in einem 15 ml Zentrifugenr?hrchen gesammelt, so dass es der Anfangsdruck in der Kolonne wahrscheinlich von 4 Tropfen von Flüssigkeitstr?pfchen und dann auf natürliche Weise nach unten durch Schwerkraft, und schlie?lich gelangen in die Luft, so dass die gesamte Flüssigkeit flie?t und gesammelt.) Eluent verdünnt und mit 1,5 ml Wasser gemischt, das endgültige Volumen von 3 ml; nach Filtration Maschinentest Hinweis: Der gezielte Einsatz von Immunaffinit?tss?ule den Anweisungen 3. Flüssigchromatographie beziehen - Fluoreszenzmessger?t LC-System: Agilent 1200 zwei Yuan Agilent 1200 Hochdruckpumpe Vakuumentgasers Agilent 1200 Agilent Autosampler Thermostateinrichtung XB-C18 250mm x 4,6 mm 5um Fluss nach 1200 S?ulenofen photo s?ulenderivatisierung Phase: Injektionsvolumen: C18 ,, 4 x52μmmm (Acetonitril: Methanol ( 50:50)): Wasser = 35: 65 20 ul S?ulentemperatur: FLD: 1 ml / min 35 ° C Anregung: 365 nm; Emission: 450nm Guoda Chromatographie Mall Adresse: Tongbai Road, Zhongyuan No. 98 Royal Lake Bereich A Royal Lake Garden Palace Zimmer 811, Geb?ude 3103 Guoda Chromatographie Mall Tel: 0371-68850806 / 68.850.808 Guoda Chromatographie Mall Fax: 0371 bis 68.811.223 / 68.811.229 Guoda Chromatographie Mall: Guoda Chromatographie Instrument Mall www.gd226.cn Guoda Chromatographie Mall www.guodasepu.com Guoda Chromatographie Mall mail: 2350470569@qq.com Guoda kostenlos 400 Telefon: 400-11-58566 Guoda Chromatographie Mall Online Kundenservice QQ: 2350470569